世界狼瘡聯合會(WLF)把每年的5月10日定為世界狼瘡日，希望將世界各地的狼瘡團體團結起來，關注「紅斑狼瘡症」，患者臉上會出現蝴蝶形紅斑，就像被狼咬似的，因而有這個病名。通常，紅斑狼瘡都會突襲人生，大大影響了患者的日常生活。政府現時直接援助紅斑狼瘡病友的措施是否足夠？患者亦通過非牟利團體和病友組織協助病人，共同為疾病奮鬥。突竟社會對紅斑狼瘡患者有何支援？病人又如何面對生活。 受訪者： 好鈞（紅斑狼瘡患者） Yvonne（紅斑狼瘡患者） Sharpay（紅斑狼瘡患者） 嚴卓雲醫生（香港風濕病基金會病人支援委員會召集人） 蘇晧醫生（香港中文大學內科及藥物治療學系助理教授 / 風濕病科專科醫生） 阿謙（紅斑狼瘡患者） 李咨呈（Yvonne姐姐）